HO-M11

Equipo de oxígeno RM HO-M11

Bombona de aluminio 10 L, caudalímetro 0–15 LPM, regulador y soporte HO-C1. Conjunto MR-conditional a 3,0 T, ≤ 14,7 MPa.

Compatibilidad: hasta 3,0 T
Bombona: 10 L aluminio
Caudal: 0–15 LPM
Presión: ≤ 14,7 MPa

Certificados

CE MDR

CE, MDR 2017/745

Certificado CE SUNGO de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/745 para Nanning Hhao Technology, válido del 1 de abril de 2026 al 31 de marzo de 2031.

ISO 13485

ISO 13485:2016

Sistema de gestión de la calidad certificado ISO 13485:2016 por International Standards Authority, Inc., válido del 1 de marzo de 2026 al 28 de febrero de 2029.

DoC

Declaración de conformidad UE

Declaración del fabricante de que los dispositivos MRI-conditional listados cumplen el MDR 2017/745. Emitida el 2 de marzo de 2026, vigente hasta el 2 de marzo de 2029. Representante autorizado en la UE: Alpatris srl, Palermo.

FSC

Certificado de libre venta

Certificado de libre venta de los productos de RM de Nanning Hhao Technology, emitido el 2 de marzo de 2026 y válido hasta el 1 de marzo de 2028.

EU FSC

Certificado de libre venta UE

Certificado de libre venta de la Cámara de Comercio de Palermo para dispositivos MRI-compatible HHAO MEDI, válido del 2 de marzo de 2026 al 1 de marzo de 2028.

3.0T

Informe de compatibilidad RM, HO-709

Informe de ensayo que confirma la camilla hidráulica HO-709 como MR-conditional para entornos de 3.0T.

ITALIA

Registro en Italia, 2021

Registro ante el Ministerio de Salud italiano para accesorios de RM HHAO MEDI, emitido en 2021.

TAILANDIA

Libre venta Tailandia

Certificado de libre venta para el suministro de accesorios de RM seleccionados al mercado tailandés.

VIETNAM CFS

Libre venta Vietnam

Certificado de libre venta para productos de RM destinados a centros de imagen en Vietnam.

VIETNAM

Registro en Vietnam

Clasificación y registro de producto en Vietnam para accesorios de RM HHAO MEDI.

TGA

Australia TGA

Certificación de la TGA para accesorios de RM seleccionados destinados al mercado australiano.

KENYA PPB

Registro Kenya PPB

Registro ante el Pharmacy and Poisons Board de Kenia para el equipo MRI-compatible HHAO MEDI.

FAQ

Preguntas frecuentes

Las sillas de RM usan materiales no ferromagnéticos, geometría estable y acabados pensados para el flujo de la sala. Los anchos de asiento y las cargas se publican en cada ficha para ajustar la silla al paciente y a los pasillos.

Empecemos a trabajar juntos

Suministramos equipos médicos, tecnologías de diagnóstico y soluciones especializadas pensadas para ofrecer seguridad, precisión y fiabilidad a largo plazo en cualquier entorno clínico.

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